金吾财讯 | 先声药业(02096)宣布，于2025年7月3日，一类生物新药恩泽舒®（注射用苏维西塔单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市（批准文号：S20250037，批准日期：2025年6月30日）。恩泽舒®联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。中国尚无抗血管生成治疗批准用于铂耐药卵巢癌（PROC），特别是既往接受过抗血管生成治疗的患者，存在极大未被满足的临床需求。恩泽舒®的获批将为中国铂耐药卵巢癌患者提供亟需的新药。

恩泽舒®是集团与Pyxis Oncology, Inc.合作的新一代重组人源化抗血管内皮生长因子（“VEGF”）单克隆抗体。

Pyxis Oncology, Inc.是一家专注于攻克难以治疗癌症的临床阶段公司。Pyxis Oncology, Inc.正高效推进开发下一代具有单用和联用潜力的治疗方法。