金吾财讯 | 中国生物制药(01177)公布，集团自主开发的1类创新药注射用TQB6411（EGFR/c-Met双抗ADC）近日在中国完成Ⅰ期临床研究的首例受试者入组并顺利给药。TQB6411于6月13日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前研发进度处于全球第一梯队，全球同类药物均处于I期阶段。

TQB6411是一款靶向EGFR/c-Met的双抗ADC药物。EGFR和c-MET在非小细胞肺癌、结肠癌、头颈鳞癌、鼻咽癌等多种肿瘤中存在突变或异常高表达[1,2]，因此，EGFR/c-MET双抗ADC的应用场景非常广泛。